到了校园，年近六旬的陈莱芬抱着甘强走进一楼的四年级教室，随后又折回来来，将甘婷婷扶进二楼的三年级教室。做完这一切，她还要一向比及孙子孙女放学，再一起回家四川遂宁墙体广告。而老伴甘俊明送完孩子后，就得忙着赶回家买菜、煮饭，随后等放学时再去接老伴和两个孩子。
甘强和小妹甘婷婷都被医院查看出患有先天性软骨症，也即是大家俗称的“瓷娃娃”病，一不当心就简单骨折。为照料两个孩子，老两口除天天担任接送外，下课时还要带他们上厕所。
老两口的坚守
风雨无阻送兄妹上学课间还要照料他们上厕所
清晨5点多，客厅里的甘强、甘婷婷还在梦乡中，他们的父母就早早出门，到城镇摆生果摊去了。兄妹俩的父亲甘长武也身有残疾，只能和老婆做点小生意，靠菲薄的收入保持家里的生计。
早上6：30，闹钟响了，甘强、甘婷婷开端穿衣、洗脸刷牙。“两个孩子身体不便利，花在这上面的时刻比别人都多。”陈莱芬说，孙子孙女身有残疾，但他们的母亲希望两个孩子能自立，请求他们自个穿衣、洗漱。
外面下着小雨，惧怕赶不上上课时刻的爷爷奶奶，提前带着两兄妹出门了。甘俊明骑车很慢，还不时叮咛“手把着车门，别掉下去。”
平常只用15分钟的旅程，因为下雨拉长到了20分钟。赶到校园后，陈莱芬抱起孙子甘强，缓慢地向一楼的四年级教室走去，还要当心谨慎地注意其他同学不要撞到甘强。随后，陈莱芬回来车里，搀扶孙女甘婷婷到二楼的三年级教室。
安排好孙子、孙女后，陈莱芬没有离去，而是来到校园门卫室等待。当下课铃声响起，白叟来到孙子的教室，抱着甘强到厕所小便，接着又跑到二楼，带着婷婷上厕所。
“十分钟底子不行，两个孩子上完一次厕所，我就得出一身汗。”陈莱芬说，天天上午，她都要带兄妹俩上两次厕所。
比及放学铃声响起，回家买菜、煮饭的甘俊明又骑着电三轮，到校园接放学的孙子、孙女。5年来，老两口一向重复着这么的日子，风雨无阻、毫无怨言。
兄妹俩的遭受
都患有先天性软骨症每学期都会因为骨折住院
甘强1岁多开端犯病，“其时刚学会走路，没想到一坐下去就起不来了。到医院查看说是骨折，还查出有先天性软骨症。”陈莱芬说，家里境况一向欠好，只能带孩子到小诊所就医，“这么多年，虽然现已很当心了，但甘强每学期仍会骨折。”
“甘强身体差，底子不敢做运动量大的动作。”班主任王莉说，甘强上一年级时，看到操场上的同学做广播体操，也想测验，没想到只做了一下动作，就骨折了，“为此耽误了两个月课程。”
甘强重返讲堂后，王莉就叮咛班上同学不能和他打闹。“为了让甘强上课便利，校园一向把他地点年级教室定在一楼。”王莉说，每当校园开大会，班上同学都会帮甘强搬凳子，校园开展春游、秋游活动，相同不会把他落下，“班上教师会轮番背他，让他感受到班级的温暖。”
同学间的温情、教师们的关怀，让这个因病身高仅有75厘米的孩子没有感受到异常的目光。上一年期中考试，甘强数学考得不抱负，王莉当面批评了他，并让他请家长。“只有把他当正常孩子看待，才能让他走出病痛的困惑，避免发生自卑心情。”王莉说，期末考试，甘强的数学成果在90分以上。
甘婷婷上一年级曾经，家里人一向认为她身体正常。没想到上一年级后，一次在家里游玩时，她从床上跳下来碰到墙壁上，构成腿部骨折。到医院一查看，她相同患有先天性软骨症。和哥哥相同，每学期她都会有一次因骨折住院的阅历，且每次都是同一方位骨折。
将来的日子
校园教体局关怀备至主张到特别教学校园读书
陈莱芬到现在都明晰地记住甘强上学之初时的场景，“最早是一个货三轮送他，遇到大太阳晒得流油，最怕遇到下雨，车里满是雨水。”陈莱芬说，她和老伴真实不忍心孩子再遭受痛苦，最终借钱买了一辆电三轮。
22日，甘强、甘婷婷两兄妹到校园报完名后，爷爷奶奶将他们接回了家。当天下午气候不错，陈莱芬一手推着坐在轮椅上的甘强，一手拉着甘婷婷，向甘长武的生果摊走去。遇到坡坎时，陈莱芬就会背着婷婷，再努力地推着轮椅前行。
来到甘长武的生果摊前，身高1米1的婷婷帮着爸爸摆放生果，甘强因为身高不行，只能在摊前游玩。
“这两个孩子很明理，平常还要帮家里做一些简单的家务活。”陈莱芬说，在家里，坐在轮椅上的甘强会拿扫帚帮着扫地，小妹则拿撮箕接垃圾。
为了对甘强给予照料，校园向残联申请了一辆轮椅，还专门为他量身定做了一套免费校服。“校园还免费给两兄妹开通了校讯通，争夺一些补助。”油房街小校园长何全昌说。
关于两兄妹今后就读初中一事，遂宁市船山区教体局担任人表明，升入初中后，能够依据有关方针，让身有残疾的兄妹俩随班就读，“最佳能送到特别教学校园读书，里边不但是小班化，并且还能够进行针对性的教学。除家长能够伴随外，还有专门的助理教师。”
|有关链接|“瓷娃娃”无特别医治方式主要是维护孩子避免骨折
“瓷娃娃”这种病是怎么构成的?该怎么医治?绵阳市中心医院骨科副主任医师唐诗添说，这种病在医学上的称号叫成骨不全症，又称脆骨病、瓷娃娃，患儿易发骨折，哪怕细微的磕碰也会构成严重骨折，是一种稀有的遗传性骨疾病，发病率约十万分之三。
唐诗添介绍，这种病无特别医治方式，主要是避免骨折，对患儿采纳维护措施，避免构成骨折的损伤，练习柔韧性、耐力和力量，鼓舞各种形式的安全自动运动，然后最大程度地添加骨量、增强肌肉力量，推进独立日子功用，甚至担任一些量力而行的作业，一向到骨折趋势减少停止。一起还要避免长时间卧床引发并发症。对骨折的医治同正常人相同。因为骨折愈合较敏捷，固定时可短。变形严重者可采纳措施纠正变形，改进负重力线。2月23日，是遂宁市中小学开学的第一天，早上7：20，11岁的甘强和9岁的小妹甘婷婷有些艰难地爬上爷爷甘俊明的电三轮，在奶奶陈莱芬看护下往校园赶去。
因为下着小雨，65岁的甘俊明骑得很慢，从挨近郊区的家里到油房街小学2.5公里的道路，整整用了20分钟。
到了校园，年近六旬的陈莱芬抱着甘强走进一楼的四年级教室，随后又折回来来，将甘婷婷扶进二楼的三年级教室。做完这一切，她还要一向比及孙子孙女放学，再一起回家。而老伴甘俊明送完孩子后，就得忙着赶回家买菜、煮饭，随后等放学时再去接老伴和两个孩子。
这么的日子，两位白叟现已坚持了5年。
甘强和小妹甘婷婷都被医院查看出患有先天性软骨症，也即是大家俗称的“瓷娃娃”病，一不当心就简单骨折。为照料两个孩子，老两口除天天担任接送外，下课时还要带他们上厕所。
老两口的坚守
风雨无阻送兄妹上学课间还要照料他们上厕所
清晨5点多，客厅里的甘强、甘婷婷还在梦乡中，他们的父母就早早出门，到城镇摆生果摊去了。兄妹俩的父亲甘长武也身有残疾，只能和老婆做点小生意，靠菲薄的收入保持家里的生计。
早上6：30，闹钟响了，甘强、甘婷婷开端穿衣、洗脸刷牙。“两个孩子身体不便利，花在这上面的时刻比别人都多。”陈莱芬说，孙子孙女身有残疾，但他们的母亲希望两个孩子能自立，请求他们自个穿衣、洗漱。
外面下着小雨，惧怕赶不上上课时刻的爷爷奶奶，提前带着两兄妹出门了。甘俊明骑车很慢，还不时叮咛“手把着车门，别掉下去。”
平常只用15分钟的旅程，因为下雨拉长到了20分钟。赶到校园后，陈莱芬抱起孙子甘强，缓慢地向一楼的四年级教室走去，还要当心谨慎地注意其他同学不要撞到甘强。随后，陈莱芬回来车里，搀扶孙女甘婷婷到二楼的三年级教室。
安排好孙子、孙女后，陈莱芬没有离去，而是来到校园门卫室等待。当下课铃声响起，白叟来到孙子的教室，抱着甘强到厕所小便，接着又跑到二楼，带着婷婷上厕所。
“十分钟底子不行，两个孩子上完一次厕所，我就得出一身汗。”陈莱芬说，天天上午，她都要带兄妹俩上两次厕所。
比及放学铃声响起，回家买菜、煮饭的甘俊明又骑着电三轮，到校园接放学的孙子、孙女。5年来，老两口一向重复着这么的日子，风雨无阻、毫无怨言。
兄妹俩的遭受
都患有先天性软骨症每学期都会因为骨折住院
甘强1岁多开端犯病，“其时刚学会走路，没想到一坐下去就起不来了。到医院查看说是骨折，还查出有先天性软骨症。”陈莱芬说，家里境况一向欠好，只能带孩子到小诊所就医，“这么多年，虽然现已很当心了，但甘强每学期仍会骨折。”
“甘强身体差，底子不敢做运动量大的动作。”班主任王莉说，甘强上一年级时，看到操场上的同学做广播体操，也想测验，没想到只做了一下动作，就骨折了，“为此耽误了两个月课程。”
甘强重返讲堂后，王莉就叮咛班上同学不能和他打闹。“为了让甘强上课便利，校园一向把他地点年级教室定在一楼。”王莉说，每当校园开大会，班上同学都会帮甘强搬凳子，校园开展春游、秋游活动，相同不会把他落下，“班上教师会轮番背他，让他感受到班级的温暖。”
同学间的温情、教师们的关怀，让这个因病身高仅有75厘米的孩子没有感受到异常的目光。上一年期中考试，甘强数学考得不抱负，王莉当面批评了他，并让他请家长。“只有把他当正常孩子看待，才能让他走出病痛的困惑，避免发生自卑心情。”王莉说，期末考试，甘强的数学成果在90分以上。
甘婷婷上一年级曾经，家里人一向认为她身体正常。没想到上一年级后，一次在家里游玩时，她从床上跳下来碰到墙壁上，构成腿部骨折。到医院一查看，她相同患有先天性软骨症。和哥哥相同，每学期她都会有一次因骨折住院的阅历，且每次都是同一方位骨折。
将来的日子
校园教体局关怀备至主张到特别教学校园读书
陈莱芬到现在都明晰地记住甘强上学之初时的场景，“最早是一个货三轮送他，遇到大太阳晒得流油，最怕遇到下雨，车里满是雨水。”陈莱芬说，她和老伴真实不忍心孩子再遭受痛苦，最终借钱买了一辆电三轮。
22日，甘强、甘婷婷两兄妹到校园报完名后，爷爷奶奶将他们接回了家。当天下午气候不错，陈莱芬一手推着坐在轮椅上的甘强，一手拉着甘婷婷，向甘长武的生果摊走去。遇到坡坎时，陈莱芬就会背着婷婷，再努力地推着轮椅前行。
来到甘长武的生果摊前，身高1米1的婷婷帮着爸爸摆放生果，甘强因为身高不行，只能在摊前游玩。
“这两个孩子很明理，平常还要帮家里做一些简单的家务活。”陈莱芬说，在家里，坐在轮椅上的甘强会拿扫帚帮着扫地，小妹则拿撮箕接垃圾。
为了对甘强给予照料，校园向残联申请了一辆轮椅，还专门为他量身定做了一套免费校服。“校园还免费给两兄妹开通了校讯通，争夺一些补助。”油房街小校园长何全昌说。
关于两兄妹今后就读初中一事，遂宁市船山区教体局担任人表明，升入初中后，能够依据有关方针，让身有残疾的兄妹俩随班就读，“最佳能送到特别教学校园读书，里边不但是小班化，并且还能够进行针对性的教学。除家长能够伴随外，还有专门的助理教师。”
|有关链接|“瓷娃娃”无特别医治方式主要是维护孩子避免骨折
“瓷娃娃”这种病是怎么构成的?该怎么医治?绵阳市中心医院骨科副主任医师唐诗添说，这种病在医学上的称号叫成骨不全症，又称脆骨病、瓷娃娃，患儿易发骨折，哪怕细微的磕碰也会构成严重骨折，是一种稀有的遗传性骨疾病，发病率约十万分之三。
唐诗添介绍，这种病无特别医治方式，主要是避免骨折，对患儿采纳维护措施，避免构成骨折的损伤，练习柔韧性、耐力和力量，鼓舞各种形式的安全自动运动，然后最大程度地添加骨量、增强肌肉力量，推进独立日子功用，甚至担任一些量力而行的作业，一向到骨折趋势减少停止。一起还要避免长时间卧床引发并发症。对骨折的医治同正常人相同。因为骨折愈合较敏捷，固定时可短。变形严重者可采纳措施纠正变形，改进负重力线。